Asociación de pacientes PCDH19

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Somos una pequeña Asociación de familiares y pacientes afectados por la mutación en el gen PCDH19. Esta mutación, además de crisis epilépticas en cadena, supone en la mayoría de los casos la aparición de otras muchas alteraciones y dificultades en las personas que la sufren. Se trata de una enfermedad rara que, además, es poco conocida y está infradiagnosticada.